Pachete de investigatii genetice in diagnosticul geneticprenatal (cariotip si diverse boli monogenice)

- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + boala Wilson
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + mucoviscidoză
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + alfa-1 antitripsina
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + acondroplazie
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + hipocondroplazie
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + surditate non-sindromică
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + analiza delețiilor homozigote SMN1
- Cariotip fetal cu benzi G din lichid amniotic + cele mai frecvente boli monogenice (mucoviscidoza - cele mai frecvente mutatii CFTR, surditatea nonsindromică - mutatiile GJB2 si GJB6, deficitul de alfa-1 antitripsina - alelele S si Z)

Descarca toate analizele despre pachete de investigatii genetice in diagnosticul geneticprenatal (cariotip si diverse boli monogenice)

    Centre de lucru / recoltare:

  • București - Strada Av. Ghe Stâlpeanu, nr. 21 A, Sector 1 (zona Piata Domenii) , 0786 093 567 / 0723 506 641
  • Cluj-Napoca - str. Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Pădurii, nr 2), 0729 931 700 / 0734 771 353
  • Brașov - Tel. 0721.373.709
  • Baia Mare, Bistrița-Năsăud, Iași, Oradea, Satu Mare, Suceava, Zalău - 0785.204.251
  • Alba Iulia, Hunedoara, Râmnicu Vâlcea, Sibiu, Târgu Mureș - 0734.771.353
  • Constanța, Craiova, Pitești - 0786.055.771
  • Ploiești, Târgoviște - 0785.204.250