Analize de genetica moleculara in afectiuni monogenice

Sindromul Apert - mutatiile FGFR2 Ser252Trp si Pro253Arg (inclusiv cu posibilitate de testare prenatala)
Hiperplazia congenitala de suprarenale (deficitul de 21-hidroxilaza), inclusiv formele atipice (non-clasice), cu debut tardiv pubertar sau post-pubertar (amenoree primara/secundara, virilizare, ovar polichistic) – screening pentru cele mai frecvente 11 mutatii ale genei CYP21A2.

Descarca toate analizele despre analize de genetica moleculara in afectiuni monogenice

    Centre de lucru / recoltare:

  • București - Strada Av. Ghe Stâlpeanu, nr. 21 A, Sector 1 (zona Piata Domenii) , 0786 093 567 / 0723 506 641
  • Cluj-Napoca - str. Observatorului, nr. 109 (intrarea prin Str. Pădurii, nr 2), 0729 931 700 / 0734 771 353
  • Brașov -  0721.373.709
  • Baia Mare, Bistrița-Năsăud, Covasna, Harghita, Oradea, Satu Mare, Zalău - 0785.204.251
  • Cluj-Napoca, Alba Iulia, Râmnicu Vâlcea, Sibiu, Târgu MureșDEVA, SIGHISOARA, MEDIAS- 0734.771.353
  • Constanța, Craiova, Galati, Focsani - 0786.055.771
  • Ploiești - 0786.093.566
  • TARGOVISTE,ALEXANDRIA- 0786.055.774
  • PITESTI- 0786.055.775
  • TIMISOARA, ARAD, RESITAHUNEDOARA- 0786.093.569
  • IASI, SUCEAVA, BACAU, BOTOSANI, PIATRA NEAMT, VASLUI - 0746.259.996
  • BUZAU - 0786.055.770